研究の情報公開（オプトアウト）

臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いる研究等については、国が定めた「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」により、必ずしも対象となる患者さんお一人ずつから、臨床研究ごとに直接同意をいただく必要はないとされておりますが、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を通知または公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要ともされており、このような手法を「オプトアウト」といいます。

オプトアウトを用いた研究につきましては、下表をご覧ください（研究課題欄のタイトル部分をクリックすると公開文書が表示されます）。

研究のためにご自身のデータが使用されることを望まれない場合、もしくはご不明な点がございましたら、ご遠慮なく各研究の担当者までお知らせください。